Miejska Biblioteka Publiczna w Żorach

KATALOG KSIĘGOZBIORU CZYTELNI
BIBLIOTEKI CENTRALNEJ

Przeszukiwanie po indeksie:

Wyświetlonych: opisów

Znaleziono 5 pozycji o tematyce: Tworzywa sztuczne

Jak zerwać z plastikiem : zmień świat na lepsze, rezygnując z plastiku krok po kroku
Tytuł oryginału: "How to give up plastic".

AUTOR:

McCallum, Will. [>>]

Dudzik, Katarzyna. Tłumaczenie

ADRES
WYDAWNICZY:

TEMATYKA:

FORMA
GATUNEK:

Książki. Poradniki i przewodniki.

DZIEDZINA:

Ochrona środowiska

POWSTANIE DZIEŁA:

2018 r.

OPIS
FIZYCZNY:

255 stron : ilustracje ; 20 cm.

SYGNATURA:

502/504

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

201012568000

12568

TREŚĆ: Pokaż informacje o treści pozycji >>

UWAGI:

Oznaczenia odpowiedzialności: Will McCallum ; przełożyła Katarzyna Dudzik.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

BC - CZYTELNIA

Tworzywa sztuczne : chemia, technologia wytwarzania, właściwości, przetwórstwo, zastosowanie. T. 1, Tworzywa ogólnego zastosowania
"Tworzywa ogólnego zastosowania "

AUTOR:

Szlezyngier, Włodzimierz [>>]

ADRES
WYDAWNICZY:

TEMATYKA:

FORMA
GATUNEK:

Książki. Publikacje fachowe. Publikacje dydaktyczne.

DZIEDZINA:

Inżynieria i technika
Chemia

OPIS
FIZYCZNY:

507 stron : ilustracje ; 24 cm.

SYGNATURA:

66/68

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

201013894000

13894

ODBIORCY:

Szkoły wyższe.

Podręcznik akademicki.

TREŚĆ: Pokaż informacje o treści pozycji >>

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

PRZEDMOWA
SŁOWO WSTĘPNE DO PIERWSZEGO WYDANIA "TWORZYW SZTUCZNYCH" W. SZLEZYNGIERA
WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ
WSTĘP - KLASYFIKACJA TWORZYW POLIMEROWYCH
CZĘSC I
POLIMERY OTRZYMYWANE W PROCESIE POLIREAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ
(POLIMERYZACJI I KOPOLIMERYZACJI)
1. Ogólne podstawy polimeryzacji addycyjnej
1.1. Wprowadzenie
1.2. Polimeryzacja jonowa
1.3. Polimeryzacja koordynacyjna
1.4. Przemysłowe metody polimeryzacji addycyjnej
1.4.1. Wiadomości ogólne
1.4.2. Polimeryzacja w masie
1.4.3. Polimeryzacja w rozpuszczalniku
1.4.4. Polimeryzacja emulsyjna
1.4.5. Polimeryzacja suspensyjna
1.4.6. Polimeryzacja w procesach przetwórstwa
2. Polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu - ATRP
2.1. Wprowadzenie
2.2. Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa
2.3. Źródła polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu
2.4. Budowa polimeru kontrolowana z zastosowaniem ATRP
2.5. Polimery nanostrukturalne
2.5.1. Rozdział nanofazy przez gromadzenie segmentów kopolimerów
2.5.2. Systemy przedaglomeracyjne
2.6. Grupy funkcyjne polimerów otrzymanych metodą ATRP
2.6.1. Przyłączanie grup do polimerów
2.6.2. Polimeryzacja monomerów funkcyjnych
2.6.3. Stosowanie funkcyjnych inicjatorów ATRP
2.6.4. Właściwości chemiczne grupy końcowej
2.7. Materiały nanostrukturalne funkcyjne otrzymywane metodą ATRP
2.7.1. Polimery do zastosowań biomedycznych
2.7.2. Kompozyty
2.7.3- Materiały stosowane w elektronice
2.7.4. Inne nowoczesne materiały
2.7.4.1. Polimery z kontrolowanym składem
2.7.4.2. Polimery z kontrolowaną topologią
2.8. Podsumowanie
3. POLIOLEFINY
3.1. Wprowadzenie
3.2. Polietylen
3.2.1. Podstawowe rodzaje polietylenów
3.2.1.1. Polietylen maiej gęstości
3.2.1.2. Polietylen dużej gęstości
3.2.2. Wytwarzanie polietylenów w skali przemysłowej
3.2.2.1. Wiadomości ogólne
3.2.2.2. Wysokociśnieniowa polimeryzacja etylenu
3.2.2.3. Polimeryzacja w reaktorach z mieszadłem
3.2.2.4. Polimeryzacja w reaktorze rurowym
3.2.2.5. Niskociśnieniowa polimeryzacja etylenu
3.2.2.6. Periodyczna metoda rozpuszczalnikowa
3.2.2.7. Ciągła metoda rozpuszczalnikowa
3.2.2.8. Niskociśnieniowa polimeryzacja gazowa w fazie fluidalnej
3.2.2.9. Średniociśnieniowa polimeryzacja etylenu
3.2.2.10. Polimeryzacja w roztworze
3.2.2.11. Polimeryzacja w suspensji
3.2.2.12. Polimeryzacja etylenu w fazie gazowej
3.2.3. Nowe rodzaje polietylenów
3.2.3.1. Liniowy polietylen małej gęstości
3.2.3.2. Polietylen liniowy bardzo małej gęstości
3.2.3.3. Polietylen o bardzo dużej masie cząsteczkowej
3.2.3.4. Polietylen metalocenowy (mPe)
3.2.3.5. Polietylen bimodalny
3.2.3.6. Inne rodzaje polietylenów
3.2.4. Struktura i właściwości
3.2.5. Wprowadzane środki pomocnicze
3.2.6. Przetwarzanie
3.2.7. Zastosowanie
3.2.8. Krajowe polietyleny
3.2.8.1. Technologia Hostalen i zastosowanie produktu
3.2.8.2. Pionierzy recyklingu poużytkowych wyrobów z folii PE
3.2.9. Modyfikowane polietyleny
3.2.9.1. Usieciowane polietyleny.
3.2.9.2. Chlorowane polietyleny
3.2.9.3. Chlorosulfonowane polietyleny
3.2.10. Kopolimery etylenu
3.2.10.1. Kopolimeryzacja etylenu z a-olefinami
3.2.10.2. Kopolimery etylen/propylen
3.2.10.3. Terpoiimery etylen/propylen/dien
3.2.10.4. Kopolimery etylenu z komonomerami winylowymi
3.2.11. Jonomery etylenowe
3.3. Polipropylen
3.3.1. Otrzymywanie
3.3.1.1. Katalizatory
3.3.1.2. Polimeryzacja rozpuszczalnikowa z katalizatorem konwencjonalnym
3.3.1.3. Polimeryzacja w masie
3.3.1.4. Polimeryzacja w fazie gazowej
3.3.1.5. Polimeryzacja oparta na homogenicznych katalizatorach metalocenowych
3.3.1.6. Nowe i zmodyfikowane rodzaje polipropylenów
3.3.1.7. Niektóre wyroby na bazie polipropylenu
3.3.1.8. Polimery cykloolefinowe
3.3.2, Struktura i ogólne właściwości PP
3.3.3. Przetwórstwo PP
3.3.3.1. Metody
3.3.3.2. Rozwój krajowego rynku opakowań polipropylenowych
3.3.3.3. Orientowane folie z polipropylenu
3.3.3.4. Wiókna i pianki polipropylenowe
3.3.4. Polipropylen modyfikowany
3.3.4.1. Modyfikacja za pomocą kontrolowanej degradacji w obecności nadtlenków organicznych
3.3.4.2. Modyfikacja bezwodnikiem maleinowym i kwasem metakrylowym
3.3.4.3. Inne modyfikowane polipropyleny
3.3.4.4. Polipropyleny o zmniejszonej palności
3.3.4.5. Polipropylen odporny radiacyjnie
3.3.4.6. Wysoko napełnione polipropyleny
3.3.4.7. Wysoko zorientowane wyroby polipropylenowe o bardzo dużej wytrzymałości mechanicznej
3.3.5. Alifatyczne żywice węglowodorowe
3.3.6. Produkcja polipropylenu w Polsce
3.4. Poliizobutylen
3.4.1. Otrzymywanie
3.4.1.1. Przebieg reakcji
3.4.1.2. Przemysłowy proces otrzymywania wielkocząteczkowego poliizobutylenu
4. Polimery dienowe
4.1. Wprowadzenie
4.2. Kauczuki butadienowe (polibutadieny)
4.3. Kauczuki butadienowo-styrenowe
4.3.1. Otrzymywanie
4.3.1.1. Proces kopolimeryzacji
4.3.1.2. Przemysłowy proces produkcji kauczuku butadienowo-styrenowego
4.3.2. Właściwości, przetwórstwo i zastosowanie
4.3.3. Rodzaje kauczuków butadienowo-styrenowych
4.4. Kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe
4.5. Kauczuki chloroprenowe (poli-2-chlorobutadieny)
5. Polimery na podstawie styrenu
5.1. Polistyren
5.1.1. Otrzymywanie
5.1.1.1. Przebieg reakcji
5.1.1.2. Polimeryzacja w masie
5.1.1.3. Polimeryzacja w suspensji
5.1.1.4. Polimeryzacja w emulsji
5.1.1.5. Polimeryzacja w roztworze
5.1.2. Właściwości
5.1.3. Zastosowanie
5.1.3.1. Polistyren ogólnego stosowania
5.1.3.2. Polistyren ekspandowany - styropian
5.1.3.3. Polistyren ekstrudowany
5.2. Modyfikowane polimery styrenowe
5.2.1. Wiadomości ogólne
5.2.2. Kopolimery styrenu
5.2.2.1. Kopolimeryzacja
5.2.2.2. Kopolimery styren/akrylonitryl
5.2.2.3. Kopolimery styren/bezwodnik maleinowy
5.2.2.4. Inne kopolimery styrenu
5.3. Tworzywa ABS i pochodne
5.3.1. Procesy produkcyjne
5.3.2. Terpolimer ASA
5.3.3. Inne zmodyfikowane rodzaje tworzyw polimerowych na bazie styrenu 5.3.3.1. Wysokoiidarowy polistyren
5.3.3.2. Specjalne typy ABS i kopolimery S/MA
5.3.3.3. Nowe, termoplastyczne elastomery na bazie styrenu (S-TPE)
5.4. Termoplastyczne elastomery styren/butadien
5.5. Polistyren syndiotaktyczny
6. POLIMERY CHLOROWINYLOWE
6.1. Polichlorek winylu)
6.1.1. Wiadomości ogólne
6.1.2. Przemysłowe procesy otrzymywania
6.1.2.1. Polimeryzacja w suspensji
6.1.2.2. Polimeryzacja w emulsji
6.1.2.3. Polimeryzacja w masie
6.1.2.4. Niektóre nowe aspekty technologii PVC
6.1.3. Produkcja polichlorku winylu) w Polsce
6.1.4. Właściwości
6.1.5. Przetwórstwo i zastosowanie
6.2, Modyfikowany polichlorek winylu
6.2.1. Modyfikacja fizyczna
6.2.1.1. Miękki (plastyfikowanyj polichlorek winylu)
6.2.1.2. Mieszaniny PVC z chlorowanym polietylenem
6.2.1.3. Mieszaniny PVC z kopolimerami E/VA oraz kopolimerami E/VA
szczepionymi chlorkiem winylu
6.2.2. Modyfikacja chemiczna
6.2.2.1. Kopolimery chlorek winylu/octan winylu
6.2.2.2. Kopolimery chlorek winylu/chlorek winylidenu
6.2.2.3. Kopolimery chlorek winylu/estry akrylowe
6.2.2.4. Kopolimery chlorek winylu/olefiny
6.2.2.5. Kopolimery chlorek winylu/maleimid
6.2.2.6. Chlorowany polichlorek winylu)
6.3. Polifchlorek winylidenu)
6.4. Inne polichlorki
6.5. Analiza zagrożeń i korzyści
7. POLI(OCTAN WINYLU) I JEGO POCHODNE
7.1. Poli(octan winylu)
7.1.1. Otrzymywanie octanu winylu
7.1.2. Otrzymywanie poli(octanu winylu)
7.1.2.1. Polimeryzacja w roztworze
7.1.2.2. Polimeryzacja w emulsji
7.1.3. Właściwości poli(octanu winylu)
7.1.4. Zastosowanie polioctanu winylu)
7.2. Poli(alkohol winylowy)
7.2.1. Otrzymywanie
7.2.2. Właściwości
7.2.3. Przetwórstwo i zastosowanie
7.3. Poliwinyloacetale
7.3.1. Wiadomości ogólne
7.3.2. Poliwinyloformal
7.3.3. Poliwinyloetanal
7.3.4. Poliwinylobutyral
8. POLIMERY AKRYLOWE I METAKRYLOWE
8.1. Wprowadzenie
8.2. Poli(metakrylan metylu)
8.2.1. Otrzymywanie
8.2.1.1. Synteza monomeru
8.2.1.2. Polimeryzacja w masie
8.2.1.3. Polimeryzacja w suspensji
8.2.1.4. Polimeryzacja w emulsji
8.2.2. Najnowsze opracowania w dziedzinie PMMA
8.2.3. Właściwości
8.2.4. Przetwórstwo i zastosowanie
8.3. Poliakrylany i ich pochodne
8.4. Fotopolimeryzacja triakrylanu trirnetylopropanu
8.5. Polimery kwasu akrylowego i metakrylowego
8.6. Poliakrylonitryl
8.6.1. Otrzymywanie
8.6.1.1. Przebieg reakcji
8.6.1.2. Polimeryzacja w emulsji
8.6.1.3. Polimeryzacja w roztworze
8.6.2. Właściwości i zastosowanie
8.6.3. Włókna z PAN
8.6.4. Nanokompozyty kaolinit-poliakrylonitryl {poliakryloamid)
8.6.5. Kauczuki akrylowe
8.7. Termoutwardzalne polimery akrylowe
8.8. Poliakryloamid
9. POLIACETALE - POLIMERY ALDEHYDÓW
9.1. Poliformaldehyd
9.2. Homopolimer formaldehydu (polioksymetylen]
9.3. Otrzymywanie poliformaldehydu
9.3.1. Polimeryzacja formaldehydu
9.3.2. Otrzymywanie poliformaldehydu z trioksanu
9.3.3. Kopolimeryzacja trioksanu z innymi komonomerami
9.4. Właściwości poliformaldehydu i jego pochodnych
9.5. Przetwórstwo i zastosowanie
9.6. Krajowa produkcja poliacetali
CZĘŚĆ II
POLIMERY OTRZYMYWANE W PROCESIE POLIMERYZACJI STOPNIOWEJ
10. Ogólne podstawy polimeryzacji stopniowej
10.1. Wprowadzenie
10.2. Różnice między polimeryzacją addycyjną a polimeryzacją stopniową,
10.3. Przemysłowe metody prowadzenia polimeryzacji stopniowej
10.3.1. Polikondensacja w stopie (w masie)
10.3.2. Polikondensacja w roztworze
10.3.3. Polikondensacja międzyfazowa
11. Nowe polimery wytworzone przez polireakcję międzyfazową
11.1. Wprowadzenie
11.2. Mechanizm działania katalizatora międzyfazowego
11.3. Poliarylany
11.4. Poliarylosuifoniany
11.5. Modyfikacje poliaryloestrów
11.5.1. Poliarylany UV-czułe
11.5.2. Poliarylosuifoniany UV-czułe
11.6. Poliarylany NLO (nieliniowo optyczne)
12. Poliamidy alifatyczne
12.1. Otrzymywanie
12.2. Poliamid 6
12.4. Poliamid 6.10
12.5. Poliamid 11 (poliundekanoamid)
12.6. Poliamid 12 (polidodekanoamid)
12.8. Poliamidy 2, 3, 4
12.9. Właściwości
12.10. Przetwórstwo i zastosowanie
12.11. Fizyczna modyfikacja poliamidów
12.12. Krajowe poliamidy
13. Amiimoplasty
13.1. Wprowadzenie
13.2. Żywice mocznikowo-forrnaldehydowe
13.2.1. Otrzymywanie
13.2.2. Przemysłowe metody otrzymywania i zastosowanie
13.3. Żywice melaminowo-formaldehydowe
13.4. Tłoczywa melaminowo-formaldehydowe
13.5. Melaminowe tworzywa warstwowe (laminaty)
14. Fenoplasty
14.1. Otrzymywanie
14.2. Żywice nowolakowe
14.2.1. Kondensacja, utwardzanie
14.2.2. Przemysłowe (niemodyfikowane) żywice nowolakowe
14.2.3. Właściwości nowolaków
14.3. Żywice rezolowe
14.3.1. Powstawanie żywic
14.3.2. Przemysłowe (niemodyfikowane} żywice rezolowe
14.4. Modyfikowane żywice fenolowo-formaldehydowe
14.5. Żywice fenolowo-furfurylowe
14.5.1. Wiadomości ogólne
14.5.2. Tłoczywa (kompozyty) fenolowe
14.5.3. Warstwowe tworzywa fenolowe (laminaty)
15. Żywice epoksydowe
15.1. Wprowadzenie
15.2. Żywice epoksydowe z epichlorohydryny i dianu
15.2.1. Otrzymywanie
15.2.2. Małocząsteczkowe dianowe żywice epoksydowe
15.2.3. Średniocząsteczkowe dianowe żywice epoksydowe
15.2.4. Wielkocząsteczkowe dianowe żywice epoksydowe
15.2.5. Przemysłowa produkcja żywic epoksydowych
15.3. Utwardzanie żywic epoksydowych
15.3.1. Sieciowanie żywic epoksydowych
15.3.1.1. Proces utwardzania
15.3.1.2. Utwardzanie żywic epoksydowych aminami pierwszo-p drugorzędowymi
15.3.1.3. Utwardzanie żywic epoksydowych bezwodnikami kwasów organicznych 15.3.2. Polimeryzacja żywic epoksydowych
15.4. Właściwości i zastosowanie żywic epoksydowych opartych na bisfenolu A
15.5. Modyfikowane kompozycje epoksydowe
15.6. Krajowe żywice epoksydowe i ich zastosowanie
15.7. Wielofunkcyjne żywice epoksydowe
15.7.1. Czterofunkcyjne żywice epoksydowe
15.7.2. Trójfunkcyjne żywice epoksydowe
15.8. Nowe i zmodyfikowane żywice epoksydowe
15.8.1. Wiadomości ogólne
15.8.2. Żywice epoksydowe modyfikowane akrylanami
15.8.3. Wodne dyspersje żywic epoksydowych
15.9. Ogniobezpieczne żywice epoksydowe
16. POLIESTRY
16.1. Wprowadzenie
16.2. Poliestry nasycone liniowe
16.2.1. Nasycone liniowe poliestry alifatyczne i alifatyczno-aromatyczne
16.2.2. Poli(tereftalan etylenu)
16.2.2.1. Otrzymywanie
16.2.2.2. Zmodyfikowane pochodne
16.2.2.3. Właściwości, przetwórstwo, zastosowanie
16.2.2.4. Rynek PET w Polsce
16.2.3. Poli(tereftalan butylenu) i inne pochodne
16.2.3.1. Właściwości, przetwórstwo, zastosowanie
16.2.3.2. Mieszaniny (blendy) polialkilenotereftalanowe
16.2.3.3. Kopoliester poN(l,4-dimetylenocykloheksylenotereftalanoizoftalanu)
16.2.3.4. Termoplastyczne elastomery poliestrowe
16.3. Żywice alkidowe
16.3.1. Niemodyfikowane żywice alkidowe
16.3.2. Modyfikowane żywice alkidowe
16.4. Nienasycone żywice poliestrowe
16.4.1. Otrzymywanie
16.4.2. Przemysłowy proces otrzymywania
16.4.3. Sieciowanie (utwardzanie) nienasyconych żywic poliestrowych
16.4.4. Właściwości i zastosowanie poliestrów nienasyconych
16.4.5. Spektakularne zastosowanie w środkach transportu
16.4.6. Nowe i zmodyfikowane poliestry nienasycone
16.4.6.1. Wiadomości ogólne
16.4.6.2. Nienasycone żywice poliestrowe na bazie dicyklopentadienu
16.4.6.3. Nienasycone żywice poliestrowe modyfikowane estrami winylowymi
16.4.6.4. Nienasycone żywice poliestrowe na bazie p-nienasyconych eterów
16.4.6.5. Inne, nowe rodzaje nienasyconych żywic poliestrowych
16.4.6.6. Termoplastyczne elastomery poliestrowe
16.5. Nowe rodzaje żywic poliestrowych
16.5.1. Żywice allilowe
16.5.2. Kompozycje i kompozyty polidialliloftalanowe
17. POLIWĘGLANY
17.1. Wprowadzenie
17.2. Otrzymywanie
17.2.1. Kondensacja fosgenu z dianem w systemie międzyfazowym
17.2.2. Wymiana estrowa
17.2.3. Kondensacja fosgenu z dianem w fazie homogenicznej
17.3. Nowe rozwiązania w dziedzinie poliwęglanów
17.4. Poliwęglany ogniobezpieczne i ekologiczne
17.5. Właściwości poliwęglanu
17.6. Przetwórstwo i zastosowanie
17.7. Kopolikondensaty poliwęglanowe
17.8. Mieszaniny (stopy, blendy) poliwęglanu z innymi polimerami
18. POLIURETANY
18.1. Wprowadzenie
18.2. Surowce
18.2.1. Izocyjaniany
18.2.2. Składniki alkoholowe
18.3. Chemiczne podstawy poliuretanów
18.4. Liniowe termoplastyczne poliuretany
18.5. Elastomery (kauczuki) uretanowe
18.6. Termoplastyczne elastomery poliuretanowe
18.7. Pianki poliuretanowe
18.7.1. Metody wytwórcze
18.7.2. Pianki elastyczne
18.7.3. Pianki sztywne
18.7.4. Integralne (strukturalne) pianki poliuretanowe
18.8. Lane żywice poliuretanowe
18.9. Lakiery i powłoki poliuretanowe
18.10. Kleje i masy zalewowe
18.11. Warstwowe tworzywa poliuretanowe - syntetyczna skóra
18.12. Po I i moczniki aromatyczne
18.13. Postęp i prognozy rozwoju tworzyw poliuretanowych
LITERATURA *

UWAGI:

Bibliografia na stronie [481]-507.
Oznaczenia odpowiedzialności: Włodzimierz Szlezyngier, Zbigniew K. Brzozowski.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

BC - CZYTELNIA

Tworzywa sztuczne : chemia, technologia wytwarzania, właściwości, przetwórstwo, zastosowanie. T. 2

AUTOR:

Szlezyngier, Włodzimierz

POZ/ODP:

Włodzimierz Szlezyngier.

ADRES
WYDAWNICZY:

Rzeszów : Fosze, 1998.

TEMATYKA:

* Tworzywa sztuczne* Tworzywa sztuczne* SZLEZYNGIER, Włodzimierz*

WYDANIE:

Wyd. 2 (popr. i rozsz.)

OPIS
FIZYCZNY:

S. 503-771, [3] : rys., wykr. ; 24 cm.

SYGNATURA:

66/68

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

201013443000

13443

UWAGI:

Bibliogr. s. 711-729. - Indeks pb

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

BC - CZYTELNIA

Tworzywa sztuczne : chemia, technologia wytwarzania, właściwości, przetwórstwo, zastosowanie. T. 2, Polimery specjalne i inżynieryjne
"Polimery specjalne i inżynieryjne "

AUTOR:

Szlezyngier, Włodzimierz [>>]

ADRES
WYDAWNICZY:

TEMATYKA:

FORMA
GATUNEK:

Książki. Publikacje fachowe. Publikacje dydaktyczne.

DZIEDZINA:

Inżynieria i technika
Chemia

OPIS
FIZYCZNY:

306 stron : ilustracje ; 24 cm.

SYGNATURA:

66/68

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

201013895000

13895

ODBIORCY:

Szkoły wyższe.

Podręcznik akademicki.

TREŚĆ: Pokaż informacje o treści pozycji >>

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

1. POLIMERY KRZEMOORGANICZNE
1.1. Wprowadzenie
1.2. Otrzymywanie
1.2.1. Reakcje chemiczne
1.2.2. Przemysłowe metody produkcji polisiloksanów
1.3. Mato-, średnio- i wielkocząsteczkowe siloksany
1.3.1. Ogólna charakterystyka
1.3.2. Oleje, smary i emulsje
1.3.3. Termoutwardzalne żywice silikonowe
1.4. Kauczuki silikonowe
1.5. Nowe i zmodyfikowane polimery krzemoorganiczne (polisiloksany)
1.5.1. Kopolimery siloksanowe
1.5.2. Multiblokowe terpolimery siloksanowo-eterowo-estrowe (PEES)
1.5.3. Elastomery (kauczuki) silikonowe
1.5.4. Żywice silikonowe
1.5.5. Poli(metylowodoro)siloksany
1.5.6. POSS
1.6. Polskie polimery krzemoorganiczne
2. POLIMERY FLUOROWINYLOWE
2.1. Politetrafluoroetylen
2.1.1. Otrzymywanie
2.1.2. Właściwości
2.1.3. Przetwórstwo i zastosowamie
2.2. Polichlorotrifluoroetylen
2.3. Poli(fluorek winylidenu)
2.4. Poli(fluorek winylu)
2.5. Kopolimery fluorowe
2.5.1. Kopolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen
2.5.2. Kopolimer tetratluoroetylen/etylen
2.5.3. Terpolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen/chiorek winylidenu
2.5.4. Kopolimer chlorotrifluoroetylen/etylen
2.5.5. Kopolimery perfluoroalkoksylowe
2.5.6. Kopolimery tetrafluoroetylenu i fluorowanego dioksolenu
2.6. Kauczuki fluorowe
2.7. Polimery fluorowinylowe i ich pochodne
3. POLIMERY POCHODZENIA NATURALNEGO
3.1. Wprowadzenie
3.2. Polisacharydy
3.2.1. Celuloza i jej pochodne
3.2.1.1. Celuloza naturalna
3.2.1.2. Celuloza regenerowana
3.2.1.3. Estry celulozy
3.2.1.4. Etery celulozy
3.2.1.5. Szczepione kopolimery celulozy
3.2.1.6. Celuloza usieciowana
3.2.2. Skrobia i jej pochodne
3.2.2.1. Rodzaje skrobi
3.2.2.2. Budowa skrobi
3.2.2.3. Procesy chemicznej modyfikacji skrobi
3.2.2.4. Najnowsze prace nad modyfikacją skrobi
3.2.3. Inteligentne pestycydy i nawozy sztuczne
3.2.4. Inne polisacharydy i ich pochodne
3.3. Białka
3.4. Kauczuk naturalny i jego pochodne
4. Polimery biodegradowalne
4.1. Wprowadzenie
4.2. Biodegradowaine polimery pochodzenia naturalnego
4.2.1. Rodzaje biodegradowalnych polimerów
4.2.2. Kolo życia (LCA) foli celulozopochodnej
4.3. Biorozkładalne tworzywa sztuczne
4.4. Biodegradowalne polimery syntetyczne
4.5. Polilaktyd
4.5.1. Metody otrzymywania
4.5.2. Folia PLA wytwarzana przez wytłaczanie
4.6. Polikaprolaktony
4.7. Prognozy rozwoju biorozkładalnych i biodegradowalnych tworzyw polimerowych
5. POLIAMIDY AROMATYCZNE I SPECJALNE
5.1. Poliamidy aromatyczne (aramidy)
5.1.1. Wiadomości ogólne
5.1.2. Krystaliczne poliamidy aromatyczne
5.1.3. Amorficzne poliamidy aromatyczne
5.2. Poliamidy alifatyczno-aromatyczne
5.2.1. UltramidT
5.2.2. Poliftalamidy
5.3. Termoplastyczne elastomery poliamidowe
5.3.1. Struktura i ogólne właściwości
5.3.2. Poliamidowe nanokompozyty
5.3.3. Poliamidy otrzymywanie i przetwarzanie techniką wtrysku reaktywne
6. POLIIMIDY
6.1. Wprowadzenie
6.2. Klasyczne poliimidy kondensacyjne
6.2.1. Otrzymywanie
6.2.2. Właściwości i zastosowanie
6.3. Kopoliimidy
6.3.1. Polioksadiazobenzimśdazole
6.3.2. Polibenzimidazole
6.4. Aromatyczne poliimidy o strukturze drabiniastej
6.5. Termoplastyczne poliimidy
6.6. Polibismaleimidy
6.7. Poliamidoimidy
6.8. Polieteroimidy
6.9. Poliakryloestroimidy
7. ŻYWICE BEZFORMALDEHYDOWE
7.1. Szkodliwość formaldehydu
7.2. Pochodne skrobi jako efektywne czynniki wychwytujące formaldehyd
7.3. Izocyjaniany i poliuretany jako czynniki zastępujące żywice formaldehydowi
7.3.1. Izocyjanian PMDI
7.3.2. Izocyjanian PMDI modyfikowany poliolami
7.3.3. Uniepalnione glikole do produkcji klejów
7.3.4. Produkty recyklingu poliuretanów jako czynnik wiążący płyty wiórowi
7.3.5. Alternatywne poliuretany na bazie oleju rycynowego - kleje do produkcji sklejki drewnopochodnej
7.4. Zastosowanie produktów naturalnych (ligniny, taniny i oleju sojowego)
7.5. Niektóre aspekty unieszkodliwiania formaldehydu
8. Polimery specjalne zawierające azot
8.1. Poli-N-winylokarbazol
8.2. Poliwinylopirydyny
8.3. Poli-N-winylopirolidon
8.4. Poli(kwas asparaginowy) i jego pochodne
9. POLIMERY CYKLICZNYCH TLENKÓW ALKILENOWYCH (POLIETERY)
9.1. Wprowadzenie
9.2. Poli(tlenek etylenu) i poli(tlenek propylenu)
9.3. Poli-3,3-bis(chlorometylo) oksacyklobutan
9.3.1. Otrzymywanie
9.3.2. Właściwości, przetwórstwo i zastosowanie
9.4. Politetrahydrofuran
9.5. Polioksyfenyleny (aromatyczne polietery)
10. Polimery termostabilne i termoodporisie
10.1. Termostabilność
10.2. Polimery termoodporne
10.3. Liniowe polimery aromatyczne
10.3-1. Poli(p-fenylen)
10.3.2. Poli(p-ksylilen)
10.4. Aromatyczne polimery termoplastyczne z grupami funkcyjnymi
10.4.1. Po I i bezwodniki aromatyczne
10.4.2. Polisulfidy aromatyczne
10.4.3. Polisulfony aromatyczne
10.4.3.1. Otrzymywanie
10.4.3.2. Właściwości, przetwarzanie i zastosowanie
10.4.3.3. Mieszaniny polisulfonów (blendy polimerowe)
10.4.3.4. Polisulfony na bazie bisfenolu C
10.4.3.5. Poliaryloeterosulfony
10.4.4. Polieteroketony aromatyczne
10.4.4.1. Otrzymywanie
10.4.4.2. Poli(eteroeteroketon)
10.4.4.3. Struktura i ogólne właściwości
10.4.4.4. Przetwarzanie
10.4.4.5. Zastosowanie
10.5. Aromatyczne polimery heterocykliczne
10.5.1. Polśbenzimidazole
10.5.2. Polibenzoksazole i polibenztiazole
10.5.3. Polihydantoiny
10.6. Polimery o strukturze drabiniastej
10.7. Polimery termoutwardzalne o dużej termostabilności
10.7.1. Żywice polistyrylopirydynowe
10.7.2. Żywice polifenylochinoksalinowe
10.7.3. Żywice polibenzimidazolowe
10.7.4. Żywice poliftalocyjanianowe
10.7.5. Fenolowe żywice odlewnicze
10.8. Polimery seminieorganiczne i nieorganiczne o dużej stabilności termicznej
10.8.1. Polimery krzemoorganiczne
10.8.2. Polimetalosiloksany
10.8.3. Polimetalooksany
10.8.4. Polimery fosforowe
10.8.5. Polimery karboranowe
10.9. Polimery nieorganiczno-organiczne - kierunki badań i perspektywy zastosowania
10.10. Liniowe polimery aromatyczne (poliarylany)
10.10.1. Otrzymywanie
10.10.2. Właściwości
10.10.3. Nowe rodzaje poliestrów aromatycznych
11. INNE WYBRANE POLIMERY SPECJALNE
11.1. Polimery jonowe
11.1.1. Jonity
11.1.1.1. Wymiana jonowa
11.1.1.2. Kationit z usieciowanego polistyrenu
11.1.1.3. Kationit z żywicy fenolowo-formaldehydowe]
11.1.1.4. Anionit z usieciowanego polistyrenu
11.1.2. Jonomery i kopolimery kwasowe
11.1.2.1. Jonomery olefinowe
11.1.2.2. Jonomery styrenowe
11.1.2.3. Jonomery uretanowe i uretanowo-macznikowe
11.1.3. Joneny
11.2. Polimery metaloorganiczne
11.3. Polimery koordynacyjne
11.4. Polimery topologiczne
11.5. Dendrymeryle
11.7. Polimerowe materiały biomolekularne
11.8. Polimery plazmowe
12. NOWE RODZAJE MIESZANIN I STOPÓW POLIMEROWYCH
12.1. Wprowadzenie
12.2. Przykłady niektórych nowych rodzajów mieszanin i stopów
polimerowych
12.2.1. Mieszaniny i stopy poliolefin
12.2.2. Mieszaniny i stopy polichlorku winylu]
12.2.3. Mieszaniny na bazie styrenu i jego pochodnych
12.3. Mieszaniny termopolimeru AB5
12.3.1. Mieszaniny terpolimeru ABS i PC
12.3.2. Mieszaniny i stopy ABS z PA
12.3.3. Mieszaniny ASA z poliwęglanami
12,3.4. Mieszaniny ASA z poli(tereftalanem butylenu)
12.4. Mieszaniny poliamidów i poliacetali
12.5. Mieszaniny polimerów ciekłokrystalicznych z polimerami termoplastycznymi
12.6. Mieszaniny polimerów termoutwardzalnych
12.7. Mikroporowate polimery i kompozyty
12.8. Sieciowanie elastomerów silikonowych typu RTV za pomocą funkcyjnych polisiloksanów
12.9. Kompozyty piezo-piro-ferroelektryczne
13. POLIMEROWE TWORZYWA ELEKTROPRZEWODZĄCE
13.1. Wprowadzenie
13.2. Tradycyjne polimery przewodzące
13.2.1. Poliacetylen
13.2.2. Polifenyleny
13.2.3. Pofipirol
13.2.4. Politiofeny
13.2.5. Polianilina
13.2.6. Inne polimery elektroprzewodzące
13.3. Polimery i układy jonowo przewodzące
13.3.1. Stałe polimery jonowo przewodzące
13.3.1.1. Elektrolity
13.3.1.2. Ogólna charakterystyka stafych polimerowych elektrolitów
13.3.1.3. Typy polimerów stosowanych jako matryce w stałych polimerowych elektrolitach
13.3.1.4. Polimerowe elektrolity
13.3.1.5. Metody modyfikacji stałych polimerowych elektrolitów
13.3.2. Stałe elektrolity alkaliczne na bazie PEO i PVA
13.4. Kompozyty elektroprzewodzące
13.4.1. Kompozyty z organiczną fazą przewodzącą
13.4.2. Kompozyty z polimerami przewodzącymi
13.4.3. Napefniacze elektroprzewodzące
13.4.4. Polimerowe materiały laserujące
13.4.5. Tworzywa polimerowe z ekranującym wypełniaczem metalowym
13.5. Przykłady niektórych tworzyw sztucznych stosowanych w elektrotechnice i elektronice
13.5.1. Techniczne tworzywa sztuczne
13.5.2. Polimerowe powłoki elektroprzewodzące
13.5.3. Przewodzące mikrowłókna grafitowe
13.6. Inne techniczne możliwości zastosowania polimerów i kompozytów elektroprzewodzących
14. CIEKŁE KRYSZTAŁY I POLIMERY CIEKŁOKRYSTALICZNE
14.1. Ogólna charakterystyka ciekłych kryształów
14.2. Budowa polimerów ciekłokrystalicznych
14.3. Otrzymywnie termotropowych polimerów ciekłokrystalicznych
14.4. Otrzymywanie polimerów ciekłokrystalicznych z grupami mezogenicznymi w łańcuchach bocznych (polimery grzebieniaste)
14.5. Niektóre właściwości smektycznych, nematycznych
i cholesterycznych mezofaz w polimerach ciekłokrystalicznych
14.6. Liotropowe polimery ciekłokrystaliczne
14.7. Niektóre charakterystyczne właściwości polimerów ciekłokrystalicznych, przetwórstwo i zastosowanie *

UWAGI:

Bibliografia na stronie [281]-306.
Oznaczenia odpowiedzialności: Włodzimierz Szlezyngier, Zbigniew K. Brzozowski.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

BC - CZYTELNIA

Tworzywa sztuczne : chemia, technologia wytwarzania, właściwości, przetwórstwo, zastosowanie. T. 3, Środki pomocnicze i specjalne zastosowanie polimerów
"Środki pomocnicze i specjalne zastosowanie polimerów "

AUTOR:

Szlezyngier, Włodzimierz [>>]

Brzozowski, Zbigniew (1933-2013). Autor

ADRES
WYDAWNICZY:

TEMATYKA:

FORMA
GATUNEK:

Książki. Publikacje fachowe. Publikacje dydaktyczne.

DZIEDZINA:

Inżynieria i technika
Chemia

OPIS
FIZYCZNY:

295 stron : ilustracje ; 24 cm.

SYGNATURA:

66/68

KOD KRESKOWY

INWENTARZ:

201013896000

13896

ODBIORCY:

Szkoły wyższe.

Podręcznik akademicki.

TREŚĆ: Pokaż informacje o treści pozycji >>

SPIS TREŚCI: Pokaż spis treści >>

WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ
CZĘŚĆ I
ŚRODKI POMOCNICZE STOSOWANE W OTRZYMYWANIU
1. PRZETWÓRSTWIE POLIMERÓW. RECYKLING
WPROWADZENIE
1. Stabilizacja i stabilizatory
1.1. Podstawowe reakcje
1.2. Starzenie się polimerów i stabilizatory przeciwstarzeniowe
1.3. Stabilizacja polimerów podczas jednoczesnego działania tlenu
i podwyższonej temperatury
1.4. Stabilizacja procesów starzeniowych zachodzących w polimerach pod wpływem światła
1.5. Stabilizacja polimerów pod wpływem promieniowania jonizującego
1.6. Dezaktywowanie inicjującego działania metali o zmiennej wartościowości, występujących w polimerach_
1.7. Stabilizacja przemian zachodzących w polimerach pod wpływem naprężeń mechanicznych (zmęczenie polimerów)
1.8. Synergizm stabilizatorów
1.9. Stabilizacja niektórych podstawowych polimerów
1.9.1.Poliolefiny
1.9.2. Polioksymetyleny (poliformaldehydy)
1.9.3. Polifchlorek winylu)
1.10. Stabilizowanie związkami ołowiu
1.11. Stabilizowanie mydłami metalicznymi
1.12. Kostabilizatory do PVC
1.13. Środki pomocnicze do poliamidów
1.14. Inne polimery
2. Modyfikatory właściwości polimerów
2.1. Plastyfikatory
2.1.1. Znaczenie plastyfikacji
2.1.2. Plastyfikacja niektórych polimerów
2.1.2.1. Poliamidy2.1.2.3. Poliolefiny
2.1.2.4. Polichlorek winylu)
2.2. Napełniacze i nośniki wzmacniające
2.2.1. Wiadomości ogólne
2.2.2. Napetniacze proszkowe
2.2.3. Napetniacze włókniste
2.2.4. Włókna szklane
2.2.5. Włókna węglowe i grafitowe
2.2.6. Włókna z termoplastycznych polimerów
2.2.7. Napetniacze i wzmacniacze elastomerów (kauczuków)
2.2.8. Sadza jako napełniacz wzmacniający
2.2.9. Napełniacze w postaci mikrobalonów i mikrokulek
2.2.10. Nanonapełniacze
2.2.11. Modyfikatory powierzchni napełniaczy (środki sprzęgające)
2.3. Barwienie i środki barwiące
2.3.1. Warunkli procesu
2.3.2. Barwienie niektórych polimerów
2.3.2.1. Barwienie polichlorku winylu)
2.3.2.2. Barwienie polietylenu i polipropylenu
2.3.2.3. Barwienie poliwęglanu
2.3.2.4, Barwienie poli(metakrylanu metylu)
2.3.2.5. Barwienie poliamidów
2.3.2.6. Barwienie fenoplastów i aminoplastów
3. Funkcjonalne środki pomocnicze
3.1. Środki smarne (poślizgowe)
3.2. Środki antyadhezyjne
3.2.1. Wymagania co do środków rozdzielających
3.2.2. Woski,
3.2.3. Mydła metaliczne
3.2.4. Silikony
3.2.5. Związki fluorowęglowe
3.2.6. Oleje i tłuszcze
3.2.7. Polioksyalkileny
3.2.8. Poli(alkohol winylowy)
3.3. Środki spieniające
3.3.1. Organiczne i nieorganiczne porofory
3.3.2. Ekologiczne porofory do pianek poliuretanowych
3.4. Związki powierzchniowo czynne (surfaktanty)
3.5. Emulsje i emulgatory
3.5.1. Rodzaje układów dyspersyjnych
3.5.2. Mechaniczny sposób emulgowania
3.6. Rozpuszczalniki i rozcieńczalniki aktywne
3.7. Środki sieciujące
3.7.1. Wiadomości ogólne
3.7.2. Przykłady sieciowania niektórych polimerów
3.7.2.1. Utwardzanie nienasyconych żywic poliestrowych
3.7.2.2. Utwardzanie żywic fenolowo-formaldehydowych
3.7.2.3. Utwardzanie żywic melaminowo-formaidehydowych
3.7.2.4. Utwardzanie żywic epoksydowych
3.7.2.5. Sieciowanie poliolefin
3.7.2.6. Monomery silanowe jako środki sprzęgające
3.7.2.7. Sieciowanie {wulkanizacja) elastomerów
3.7.2.8. Sieciowanie za pomocą wiązań jonowych
3.8. Środki ułatwiające przetwarzanie tworzyw sztucznych
3.8.1. Stabilizatory przetwórstwa
3.8.2. Środki przyspieszające krystalizację (zarodkowanie) stopionych polimerów podczas chłodzenia w formie przetwórczej
3.8.3. Środki polepszające pozostałe właściwości wyrobów z tworzyw sztucznych
3.8.4. Modyfikatory udarności
3.8.5. Polimeryczne kompatybilizatory stosowane do wytwarzania mieszanin polimerowych
3.9. Środki czyszczące elementy maszyn przetwórczych
3.10. Środki zapobiegające zakażeniu mikroorganizmami, pleśniami i algami
3.11. Środki antyelektrostatyczne
3.12. Środki zwiększające przewodność elektryczną
3.13. Środki zwiększające odporność na promieniowanie jonizujące (antyrady)
3.15. Środki matujące
3.16. Biostabilizatory
3.17. Środki biodegradowalne
3.18. Środki zapachowe
3.19. Insektydy i repelenty
3.20. Zastosowanie pochodnych ;krobi jako regulatorów właściwości technologicznych płuczek wiertniczych
4. ŚRODKI ZMNIEJSZAJĄCE PALNOŚĆ
4.1. Wprowadzenie
4.2. Rodzaje antypirenów
4.3. Antypireny halogenowe
4.4. Antypireny bezhalogenowe
4.4.1. Wiadomości ogólne
4.4.2. Antypire ry fosforowe i azotowe
4.4.3. Antypireny nieorganiczne
4.4.3.1. Wodorotlenek glinu
4.4.3.2. Wodorotlenek magnezu
4.3.3. Antypireny na bazie boru
4.5. Anty pireny na bazie nanocząstek
4.5.1. Wiadomości ogólne
4.5.2. POSS
4.5.3. Podwójne warstwowe wodorotlenki
4.5.4. Nanokompozyty jako nowe, bezhalogenowe środki uniepalniające
4.6. Antypireny na bazie systemów pęczniejących
5. RECYKLING POLIMERÓW ODPADOWYCH ORAZ POUŻYTKOWYCH WYROBÓW Z TWORZYW SZTUCZNYCH I GUMY
5.1. Wprowadzenie
5.2. Recykling tworzyw poliolefinowych
5.3. Recykling poliuretanów
5.3.1. Recykling materiałowy
5.3.1.1. Recykling obuwia
5.3.1.2. Recykling urządzeń chłodniczych
5.3.2. Recykling chemiczny (surowcowy)
5.3.2.1. Recykling odpadów poliuretanowych
5.3.2.2. Poliole wytwarzane z surowców roślinnych
5.4. Recykling polimerów polarnych
5.4.1. Recykling PET
5.4.2. Recykling tworzyw termoplastycznych
5.4.2.1. Recykling poliwęglanów
5.4.2.2. Recykling poliamidów.
5.4.2.3. Recykling poliacetali
5.5. Recykling tworzyw utwardzalnych
5.5.1. Recykling termiczny
5.5.2. Recykling materiałowy
5.5.3. Recykling chemiczny
5.6. Recykling gumy i wyrobów gumowych
5.6.1. Recykling materiałowy, chemiczny i energetyczny
5.6.2. Waloryzacja produktów recyklingu gumy
CZĘŚĆ II
PROBLEMY BHP, POLIMERY W MEDYCYNIE I FARMACJI.
PROGNOZY ROZWOJU TWORZYW POLIMEROWYCH
6. Ochrona przeciwpożarowa oraz bezpieczeństwo i higiena pracy w przemyśle tworzyw sztucznych.
6.1. Podstawowe pojęcia z zakresu właściwości pożarowych surowców,
półproduktów i wyrobów z tworzyw sztucznych
6.2. Metody oznaczania podatności na zapalenie i palność tworzyw polimerowych
6.2.1. Kalorymetr stożkowy
6.2.2. Pozostałe metody
6.3. Charakterystyka palności wybranych surowców, środków pomocniczych i tworzyw polimerowych,
6.4. Opóźniacze palenia
6.5. Elektryczność statyczna tworzyw polimerowych
6.5.1. Wiadomości ogólne
6.5.2. Metody badań
6.5.3. Eliminacja elektryczności statycznej
6.5.3.1. Szkodliwość zjawiska
6.5.3.2. Uziemienie przetwarzanych tworzyw polimerowych i urządzeń produkcyjnych
6.5.3.3. Zwiększenie wilgotności względnej powietrza
6.5.3.4. Zmniejszenie oporu elektrycznego tworzyw polimerowych dodatkiem antystatyków
6.5.3.5. Jonizacja powietrza w pomieszczeniach produkcyjnych
6.6. Chemiczne substancje szkodliwe dla zdrowia
6.7. Zapylenie pomieszczeń produkcyjnych
6.9. BHP i ochrona środowiska podczas produkcji niektórych tworzyw sztucznych i gumy
6.9.1. Poliolefiny
6.9.2. Niektóre inne polimery
6.9.2.1. Polimery styrenowe
6.9.2.2. Polimery chlorowcowinylowe
6.9.2.3. Polimery pochodnych kwasu akrylowego i metakrylowego
6.9.2.4. Polioksyalkileny
6.9.2.5. Kauczuki i guma
6.9.2.6. Poliamidy
6.9.2.7. Poliestry
6.9.2.8. Żywice epoksydowe
6.9.2.9. Polimery krzemoorganiczne. Silikony
6.9.3. Aminoplasty i fenoplasty
6.9.4. Poliuretany
7. Tworzywa polimerowe stosowane w medycynie i farmacji
7.1. Wprowadzenie
7.2. Właściwości tworzyw sztucznych warunkujące ich zastosowanie
w medycynie i farmacji
7.3. Obecny stan, innowacje i przykłady zastosowań tworzyw sztucznych w medycynie i farmacji
7.3.1. Obecne zastosowanie
7.3.2. Innowacje w dziedzinie zastosowań technicznych i specjalnych tworzyw sztucznych
7.3.2.1. Warunki stawiane tworzywom sztucznym
7.3.2.2. Rurki, węże i inne urządzenia dozujące
7.3.2.3. Urządzenia do dializy krwi
7.3.2.4. Obudowy (korpusy) aparatów medycznych
7.3.2.5. Urządzenia medyczne odporne na działanie lipidów
7.3.2.6. Ptytki Petriego i elementy wiertarek do kości wykonane z polieteroimidów
7.3.2.7. Instrumenty medyczne i tworzyw sztucznych w mikrochirurgii
7.3.2.8. Syntetyczne polimery ulegające biodegradacji w rekonstrukcjach nerwów obwodowych
7.4. Protezy z tworzyw sztucznych
7.4.1. Wiadomości ogólne
7.4.2. Protezy stomatologiczne
7.4.2.1. Wymagania stawiane materiałom na protezy
7.4.2.2. Cementy szklano-jonomerowe w stomatologii zachowawczej
7.4.2.3. Uszczelniające materiafy polimerowe w stomatologii zachowawczej _
7.4.3. Soczewki kontaktowe
7.4.4. Protezy naczyń krwionośnych
7.4.5. Protezy ścięgien, stawów i kości
7.4.6. Sztuczne zastawki i sztuczne serce
7.5. Syntetyczne nici chirurgiczne
7.6. Prognozy rozwoju i kierunki badań polimerów biomedycznych
7.7. Polimery i biopolimery stosowane w farmacji
7.7.1. Opakowania
7.7.2. Środki aktywne pod względem leczniczym
7.7.3. Nośniki leków i środki pomocnicze
7.7.4. Mikrokapsułki polimerowe
7.7.5. Mikrosfery polimerowe
7.7.6. inne zastosowania w farmacji
7.7.7. Leki nanopolimerowe
7.8. Zastosowanie polimerów silikonowych w medycynie i farmacji
7.8.1. Wiadomości ogólne
7.8.2. Implanty piersi
7.9. Innowacyjne zastosowanie kompleksu enzymatycznego pankreatyny__
7.10. Systemy antyodleżynowe oraz służące walce z urazami rdzenia kręgowego
7.10.1. Właściwości pianki poliuretanowej Viscoelastic
7.10.2. System FSA
7.10.3. Technologia pianki Viscoelastic i system FSA w produkcji materacy "Kameleon plus"
8. ŻYWICE Z GRUPAMI NADTLENKOWYMI
8.1. Wprowadzenie
8.2. Synteza nowych żywic modyfikowanych nadtlenkami
8.3. Oligomery melaminowo-formaldehydowe z grupami nadtlenkowymi
8.4. Związki nadtlenkowe w dziedzinie elastomerów
8.4.2. Nadtlenki organiczne jako substancje sieciujące
8.4.3. Sieciowanie elastomerów z udziałem nadtlenkowych pochodnych żywic epoksydowych
8.4.4. Sieciowanie kompozycji za pomocą nadtlenkowych pochodnych żywic epoksydowych
9. Ogólne kierunki rozwoju tworzyw polimerowych
9.1. Wprowadzenie
9.2. Postęp technologii i inżynierii materiałowej polimerów
9.3. Preferowane kierunki rozwoju badań nad nowymi tworzywami sztucznymi
9.4. Rewolucja biopolimerowa
9.5. Materiały polimerowe do produkcji środków transportu
9.5.1. Samoloty
9.5.2. Wagony
9.5.3. Samochody produkowane z biopolimerów.
9.5.4, Niemalowane części samochodów
9.5.5. Formowanie dwupłytowe do produkcji części nadwozi samochodowych
9.5.6. Poliuretanowe opony samochodowe
9.6. Tworzywa spienione
9.6.1. Izolacja termiczna z PUR
9.6.2. Kompozyty poliuretanowe do budowy domów
9.6.3. Wytłaczanie spieniające
9.7. Technika mikrofalowa
9.8. Nowe oligomery funkcjonalne jako dodatki
9.9. Inteligentne rozwiązania w technologii tworzyw
9.9.1. "Inteligentne" kompozyty w konstrukcjach
9.9.2. Inteligentne ultradźwiękowe programy spawalnicze
9.9.3. Sztuczna inteligencja w automatyzacji
9.10. Technologie nano
9.10.1. Dalszy rozwój technologii nano
9.10.2. Wartość nanokompozytów
9.10.3. Koszt nanorurek węglowych
9.11. Nowa rola środków pomocniczych
9.11.1. Wpływ nowych dodatków
9.11.2. Dobór koloru według życzenia
9.11.3. Malowanie w formie
9.11.4. Etykietowanie w formie
9.12. Najważniejsze elementy rozwoju przetwórstwa tworzyw polimerowych
9.12.1. Całkowicie elektryczne wytłaczarki z rozdmuchem
9.12.2. Monowarstwa - najlepsze rozwiązanie dla butelek barierowych
9.12.3. Termoformowanie
9.13. Opóźniacze palenia z efektem syn erg i stycznym
9.14. Rozwój techniki opakowaniowej
9.15. Nowe odkrycia w chemii organicznej i w mechanizmach polireakcji
9.15.1. Kataliza przeniesienia międzyfazowego
9.15.2. Rozwój technologii ATRP
9.16. Zagrożenie zdrowia przez niektóre tworzywa polimerowe. Sposoby zaradcze
9.17. Rozwój recyklingu
9.18. Najważniejsze kierunki rozwoju w dziedzinie materiałów polimerowych
LITERATURA
DODATEK 1
DODATEK 2

UWAGI:

Bibliografia na stronie [253]-274.
Oznaczenia odpowiedzialności: Włodzimierz Szlezyngier, Zbigniew K. Brzozowski.

DOSTĘPNOŚĆ:

Dostępny jest 1 egzemplarz.
Pozycję można wypożyczyć na 30 dni

REZERWACJE:

OPERACJE:

KOMENTARZE (0)

CZY UWZGLĘDNIĆ PRZY WYDRUKU?

WYDRUK KATALOGÓW

KATALOG

STATYSTYKI

KATALOG KSIĘGOZBIORU CZYTELNIBIBLIOTEKI CENTRALNEJ

KATALOG KSIĘGOZBIORU CZYTELNI
BIBLIOTEKI CENTRALNEJ